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9/7/2023
摘要:关于武汉冠状病毒(COVID-19)"疫苗 "的 "安全性 "和 "有效性 "的另一个普遍说法已被证明是错误的。
关于武汉冠状病毒(COVID-19)"疫苗 "的 "安全性 "和 "有效性 "的另一个普遍说法已被证明是错误的。


意大利和英国的研究人员发现,与政府的说法相反,福奇流感疫苗中的刺突蛋白在注射后至少六个月仍会在接种者的手臂中存留。


到目前为止,官方的说法是,流感疫苗中的刺突蛋白 "无害",在手臂上停留的时间不会超过几天。我们被告知,如果注射的是 mRNA 品种,人体最多只能在很短时间内继续制造刺突蛋白。


我们现在知道,被完全刺伤的人体内会无限期地持续产生刺突蛋白。研究人员证实了这一点,甚至排除了交叉感染或感染某种野生流通的 COVID 菌株的可能性。


为了进行研究,科学家们使用了一种基于质谱分析法的灵敏检测方法,该方法专门用于寻找一种只存在于刺针诱导的刺突蛋白中的氨基酸序列。


伊戈尔-丘多夫(Igor Chudov)在他的网站上解释了 mRNA jab 类型是如何通过基因编程产生刺突蛋白的,刺突蛋白是 SARS-CoV-2 病毒的一部分,它能使 COVID 进入人体细胞。


"他写道:"在被称为'融合'的穿透过程中,病毒刺突蛋白会改变形状,变成某种矛,穿透细胞表面。


早些时候,我们曾得到承诺,疫苗制造商辉瑞生物技术公司(Pfizer-BioNTech)和莫德纳公司(Moderna)已对各自的疫苗进行了编程,使其在达到一定程度后停止产生刺突蛋白。事实证明,这是基于虚假宣传的虚假信息。


"丘多夫解释说:"辉瑞和Moderna所做的唯一修改就是'预灌注稳定'疫苗编码的刺突蛋白,以防止其改变形状,使其在人体内更加稳定。


为了确保研究结果的正确性,研究小组还对从未接种过 COVID 疫苗的对照组进行了同样的测试。这进一步证明,注射过COVID的人现在就是行走的秒杀蛋白质工厂。


丘多夫说:"结果发现,只有接种过疫苗的亚组中的人才携带疫苗衍生的刺突蛋白,"他指出,在分析的完全接种过疫苗的生物样本中,50%都发现了可识别的刺突片段。


"更糟糕的是,疫苗刺突蛋白在最后一剂疫苗接种六个月后才被发现!"


(相关链接经同行评审的研究表明,COVID 疫苗刺突蛋白一旦进入大脑,就会无限期地停留在大脑中,导致脑损伤)。


COVID 疫苗的 mRNA 是否会在人体细胞中整合或转录?


值得注意的是,这项研究的设计只考虑了六个月后的刺突片段。如果研究设计得更远,那么很可能会发现刺突的蛋白会在完全接种疫苗的人体内持续形成数年,甚至永远。


由于这些疫苗是以极快的速度匆忙推出的--尽管现在很多人认为这些疫苗可能在几十年前就已经开发出来了,只是在COVID上市后才匆忙上市--因此没有进行足够的安全性测试。


至于为什么接种过疫苗的人体内会无限期地产生刺突蛋白,研究人员提出了三种推测:


1) 注射的 mRNA 可能会在某些细胞中整合或重新转录


2) 特定序列位置上的伪尿嘧啶诱导形成始终具有组成活性的刺突蛋白


3) 含有 mRNA 的纳米粒子会被血液中正常存在的细菌吸收


研究人员认为方案 2 的可能性极小,而本文作者根据 COVID 问世以来的所有研究结果认为,方案 1 极有可能在无休止的刺突蛋白生成过程中发挥主要作用,甚至是主导作用。


顺便提一下,方案 1 也被称为反转录。这意味着疫苗 mRNA 成为人类 DNA 基因组的一部分,实际上将人变成了转基因生物(GMO)。


顺便提一下,据信导致艾滋病的 HIV 病毒也会反转录,并将自身整合到人类 DNA 中。一旦发生这种情况,人体内就会无休止地产生艾滋病毒的拷贝,这就是为什么艾滋病毒无法治愈,只能通过药物抑制。


"Chudov说:"同样,被反向转录了COVID疫苗遗传密码的人体细胞也可能在受感染者的一生中无休止地生产刺突蛋白。


丘多夫说:"所有这一切也可以解释 IgG4 免疫耐受,这种免疫耐受会降低一个人对一切事物的免疫反应,使他更容易感染各种疾病,就像感染艾滋病毒或艾滋病的人一样。


"Chudov总结说:"我们正在讨论的Brogna等人的研究向我们展示了剌突蛋白免疫耐受产生的机制。


"原因在于,刺突蛋白的产生是无止境的,对于接种疫苗的生物体来说,它看起来就像一种'环境刺激物',而不是被视为危险的入侵者"。


相关链接:https://newstarget.com/2023-09-05-half-vaccinated-covid-spike-proteins-forever-study.html
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